Anvisa Determina Recolhimento de Suplementos da Capsul Brasil por Falhas em Boas Práticas de Fabricação

A medida atinge todos os itens fabricados até 5/11/2025 e suspende a comercialização, distribuição e consumo. Problemas foram identificados em inspeção realizada pela Vigilância Sanitária de Minas Gerais e Divinópolis.

Brasília, DF — Uma ação de fiscalização da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento dos produtos da Capsul Brasil Indústria e Comércio S.A. A medida atinge todos os itens fabricados até 5/11/2025 e também suspende a sua comercialização, distribuição, fabricação, divulgação e o seu consumo.

A suspensão foi motivada por problemas identificados na empresa durante uma inspeção realizada pela Vigilância Sanitária de Minas Gerais e pela Vigilância Sanitária de Divinópolis (MG).


Principais Infrações

As infrações constatadas referem-se a resultados insatisfatórios principalmente em relação aos seguintes aspectos, que configuram descumprimento das Boas Práticas de Fabricação (BPF):

  • Estabilidade e Controle de Qualidade: Falha na implementação de um estudo de estabilidade e de controle de qualidade dos suplementos produzidos.
  • Controle de Alergênicos: Falta de implementação de um Programa de Controle de Alergênicos.
  • Qualidade da Água: Problemas no controle de qualidade da água utilizada para produção dos suplementos alimentares líquidos.
  • Publicidade Irregular: Rótulos e propagandas sugerindo ação terapêutica e medicamentosa dos produtos, o que é proibido para suplementos.

A medida começou a valer no dia 4 de dezembro de 2025. A Anvisa orienta que os consumidores que possuam produtos da Capsul Brasil fabricados até a data limite não os consumam e procurem os canais de atendimento da empresa para o recolhimento.

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