Recolhimento voluntário foi iniciado pela Danone após detecção da toxina cereulida em lotes fabricados em março e abril de 2025. Substância pode causar vômito persistente e letargia em recém-nascidos de até 6 meses; consumidores devem suspender o uso imediatamente.
Brasília/Nacional — A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) emitiu um comunicado de risco nesta quinta-feira (19/03), proibindo a comercialização, distribuição e uso de três lotes específicos da fórmula infantil Aptamil Premium 1 – 800g. A decisão fundamenta-se em um alerta de recolhimento voluntário da fabricante Danone, que identificou falhas de segurança microbiológica em sua linha de produção.
Entenda a Contaminação
Laudos técnicos da empresa constataram a presença da cereulida, uma toxina extremamente resistente produzida pela bactéria Bacillus cereus. O perigo é acentuado pelo público-alvo do produto: lactentes de 0 a 6 meses, que possuem sistema imunológico e digestivo ainda em desenvolvimento.
Sintomas de Alerta no Bebê:
- Quadros de vômitos repetitivos e diarreia;
- Letargia: sonolência fora do comum, movimentos lentos e dificuldade de raciocínio/reação;
- Apatia severa ou incapacidade de expressar emoções.
Lotes sob Interdição
Os consumidores devem verificar o fundo da lata ou o rótulo lateral para identificar os seguintes registros:
- Lote 2026.09.07 (Data de fabricação: 08/03/2025)
- Lote 2026.10.03 (Data de fabricação: 03/04/2025)
- Lote 2026.09.09 (Data de fabricação: 10/03/2025)
Orientações ao Consumidor
A Anvisa e a Vigilância Sanitária reforçam que o produto desses lotes não deve ser oferecido à criança sob nenhuma circunstância. Caso o consumidor possua uma unidade contaminada, deve entrar em contato com o Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC) da Danone para organizar a logística de devolução e ressarcimento ou troca por lote seguro.
Assistência Médica
Se a criança já consumiu o produto e apresenta qualquer um dos sintomas citados, a orientação é buscar a emergência pediátrica imediatamente. É vital que os pais levem a embalagem (mesmo que vazia) para que a equipe médica possa correlacionar o quadro clínico com a toxina específica, agilizando o tratamento de suporte e hidratação.
